Page 32 - 国外钢铁技术信息参考-2023年1月

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溶解（C）和根据该元素与氧的亲和力生成阴离子后，与其他离子结合的形态溶

解（D）。

对典型元素 P、S 的氧化还原行为和氧化物离子的作用进行了充分的研究， ᇏݓࣁඋ࿐߶
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并积累了许多热力学数据。由于 P、S 都不是金属元素，所以不发生（A）那种

的游离阳离子，可能是（B）、（C）的存在形态。磷酸盐容量、磷化物容量、

硫化物容量、亚硫酸盐容量之间有很好的相关关系。

Cl 是卤素与 S 不同，被氧化时难于形成过氯酸离子，因此只发生（C）的存

在形态，所以可用氯容量进行评价。

N 除了发生（C）的存在形态，在 C 共存条件下，除了生成氰化物离子，由 ᇏݓࣁඋ࿐߶

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于与 Si、B、Al、Ti 具有较大的亲和力，以进入网络结构的形态发生溶解。由于
包含这些（D）的存在形态的复杂机制，所以，应使用氮化物容量和氰容量作为

双指标进行评价。

过渡金属的电子亲和力小，所以被还原时没有成为(C)、(D)，被氧化时成为

（A）或（B），但易于成为何种形态，是因氧化物离子活度，即造渣剂碱度的
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不同而变化。例如白金，（A）白金阳离子与（B）白金酸离子(PtO2 ) 的易于生
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成范围不同。但都在某一钢渣碱度时在钢渣中的溶解度达到最小值。
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Mn 在钢渣中的溶解形态是（A）Mn 和（B）MnO2、Fe 在钢渣中的溶解形

2+
态是（A）Fe 和（B）FeO2。因此，对于这些元素的溶解形态来说，可利用基
于（2）、（3）式的容量概念。但能否这样处理，取决于将这些元素作为杂质元

素在熔融钢渣间的分配比的计算结果。

钢铁精炼的钢渣是以氧化物为主的熔体，所以氧化物离子是支配性因子。此

外，从对象元素的氧化还原反应的观点来看，氧影响着对象元素的化合价的变化。
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可见，这些基于氧和氧化物离子为主体的反应的容量评价方法是必然的方法。以

原子状态溶解于钢水中的元素被吸收到钢渣中的原动力是氧的存在和作用引起

的化合价变化，其被吸收的容易程度取决于能否生成氧化物离子和络合物离子。

因此，可以用容量对脱磷能力和脱硫能力进行评价，这就是说，在考虑脱氧时，

不能进行对脱磷能力和脱硫能力进行评价。例如 S，钢渣中的氧化物离子发生返

回为氧的反应和被置换的还原反应，使 S 以 S 离子的形态去除到钢渣中。但对
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CSM 中国金属学会 CMISI 冶金工业信息标准研究院
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